| 
 | 
 | 
                    
 | 
 

Гидробиологический справочник

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Э  Ю  Я

Назад

"Э"

ЭВРИБИОНТЫ – (от  греч. ευρί – «широкий» и βίων, род. падеж – «живущий») – организмы, способные существовать в широких диапазонах факторов окружающей среды.

ЭВРИБАТНЫЕ ОРГАНИЗМЫ – (от  греч. ευρί – «широкий» и βαθύς – «глубокий») – водные организмы с широким диапазоном вертикального распространения. К эврибатным организмам относятся, в том числе, пелагические организмы, совершающие широкие вертикальные миграции. Эврибатность облегчает расселение, поэтому многие эврибатные организмы широко распространены (иногда даже космополиты).

ЭВРИГАЛИННЫЕ ОРГАНИЗМЫ – (от  греч. ευρί – «широкий» и ἁλός – «соль») – водные или почвенные организмы, способные существовать в широких диапазонах солености среды. К эвригалинным организмам относятся многие обитатели морской литорали, эстуариев  рек, солоноватоводных и ультрасоленых водоемов, а также проходные рыбы, нерестящиеся в пресной воде. Способность существовать в водах с различной соленостью обеспечивается механизмами осморегуляции, которые поддерживают относительно постоянную концентрацию осмотически активных веществ в жидкостях внутренней среды.

ЭВРИТЕРМНЫЕ ОРГАНИЗМЫ – (от  греч. ευρί – «широкий» и θέρμη – «тепло») – организмы, способные существовать при больших колебаниях температуры среды. Способствующие этому адаптации  могут основываться либо на принципе толерантности, либо на активных физиологических (у животных — и поведенческих) механизмах терморегуляции.

ЭВТРОФИРОВАНИЕ син. ЭВТРОФИКАЦИЯ, ЕВТРОФИРОВАНИЕ, ЕВТРОФИКАЦИЯ – (от греч. εὐτροφία — «хорошее питание») – повышение биологической продуктивности водных объектов в результате накопления в воде биогенных элементов (ГОСТ 17.1.1.01-77). Международная организация по стандартизации предлагает иное определение — обогащение воды биогенными веществами, особенно азота и фосфора, что ускоряет рост водорослей и высших форм растительной жизни.

ЭВТРОФНЫЕ ВОДОЁМЫ (от греч. εὐτροφία — «хорошее питание») – водоем, вода которого обогащена биогенными веществами и где идет ускоренный рост разных форм организмов.

ЭВТРОФЫ – организмы требовательные к плодородию почвы, хорошо растущие на почвах, богатых гумусом и элементами минерального питания.

ЭВФОТИЧЕСКИЙ СЛОЙ, син. ФОТИЧЕСКИЙ СЛОЙ (ВОДОЕМА) – (от греч. φως, род.п. φωτος – «свет») – верхний слой воды, в котором достаточно света для синтеза растениями органического вещества с использованием солнечной радиации. Толщина фотического слоя зависит от прозрачности воды, высоты солнца над горизонтом, прозрачности атмосферы, облачности и от альбедо, меняющегося при различном состоянии поверхности водоема.

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ВАЛЕНТНОСТЬ – степень приспособляемости вида к изменениям условий среды. Количественно она выражается диапазоном изменений среды, в пределах которого данный вид сохраняет нормальную жизнедеятельность. Может рассматриваться как в отношении реакции вида на отдельный фактор среды, так и на комплекс факторов. Виды, переносящие значительные колебания определенного фактора, обозначаются термином с приставкой "эври-"; виды, приспособленные к небольшим изменениям данного фактора, – с приставкой "стено-". Виды, обладающие широкой экологической валентностью по отношению к комплексу факторов, называются эврибионтами в противоположность стенобионтам, обладающим малой индивидуальной приспособляемостью.

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГИДРОЛОГИЯ – наука, которая рассматривает и изучает гидрологические процессы (параметры, характеристики, явления) в качестве экологических факторов – как абиотические компоненты водных экосистем во всех их сложных взаимоотношениях с другими абиотическими факторами и биотическими элементами. В основе эколого-гидрологических исследований лежит экосистемный подход к изучению гидрологического режима водных объектов.

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗОНАЛЬНОСТЬ ВОДОЁМОВ – существование в водоемах различных зон жизни, населённых разными организмами и их сообществами. Обусловлена сменой условий существования организмов от поверхности в глубину водоема и от прибрежья к его открытым частям. В основе экологическойзональности лежат изменения различных факторов внешней среды (температура, освещённость, гидростатическое давление, газовый режим, рельеф дна, удалённость от берегов, трофические условия и др.), обусловливающие возможность выделения таких зон.

Экологическая зональность морских водоёмов. Для населенного организмами дна океанов и морей принято название бенталь, для толщи воды - пелагиаль.  В бентали выделяют: супралитораль - зону заплеска и штормовых выбросов; литораль – приливо-отливную зону; сублитораль – зону шельфа, или материковой отмели (до 200-500 м); батиаль – зону континентального склона (от 200-500 до 3000 м); абиссаль – зону океанического ложа (3-6 км); ультраабиссаль – зону наибольших океанических глубин (6-11 км). Кроме этих зон предложено выделять псевдобатиаль и псевдоабиссаль с глубинами, соответствующими батиальным и абиссальным, но изолированными от остального океана более мелководными порогами. Талассобатиаль – склоны океанических островов, подводных гор и хребтов, изолированных от батиальных глубин, окружающих материки; соответственно этому фауна батиали и талассобатиали может различаться.

В пелагиали вертикальная экологическая зональность выражена менее четко вследствие перемешивания вод и существования вертикальных миграций пелагических организмов, охватывающих сотни, иногда тысячи метров по глубине. Выделяют зоны: эпипелагиаль (0-200 м), мезопелагиаль (200-1000 м) и глубоководную (более 1000 м), в которой различают подзоны – батипелагиаль (верхняя), абиссопелагиаль (средняя) и ультраабиссаль (нижняя). В верхнем горизонте эпипелагиали развивается обильный фитопланктон, создающий первичную продукцию и используемый в пищу зоопланктоном, которым питаются более крупные животные. Фауна всех более глубинных зон пелагиали и бентали существует за счёт органических веществ, поступающих из эпипелагиали непосредственно или через пищевые цепи.

Исключение составляют обильные поселения животных («оааисы жизни») на глуб. 2,5-3 км, вблизи выходов подземных термальных вод (гидротерм). Источник питания таких животных – первичная продукция, создаваемая хемоавтотрофнымп бактериями, обильно развивающимися в водах гидротерм. Было предложено выделять такие поселения в особую зону – абиссогидротермаль. В зависимости от характера рельефа дна и связанных с ним различий в типах донных осадков и содержания в них органических веществ выделяют вертикальные трофические зоны с разным соотношением в населяющих их биоценозах животных с соответствующими типами питания (фильтраторы, грунтоеды, хищники и др.). Сходное чередование трофических зон может проявляться на разных глубинах дна океана.

По горизонтали для донной фауны различают прибрежные, богатые жизнью эвтрофные области и бедные жизнью олиготрофные области, расположенные в удаленных от берегов центр, районах океанов, а также н переходные между ними.

Экологическая зональность пресных водоёмов. Особенно четко зональность проявляется в озерах умеренных широт. В водной массе (пелагиали) как среде обитания организмов (летом и зимой) по вертикали может быть выделено 3 слоя: эпи-, мета- и гиполимнион. Воды поверхностного слоя – эпилимниона (до глубин 5-8 м) летом хорошо прогреваются и интенсивно перемешиваются под воздействием ветра и конвекционных токов. В связи с высокой освещенностью и присутствием в воде минеральных солей в массе развиваются автотрофы - продуценты. Обилие водорослей (как первичной пищи) и благоприятные условия для дыхания обусловливают высокую концентрацию бактерий, простейших, коловраток и низших ракообразных  - гетеротрофов (первичных и вторичных консументов).

Биологические процессы трансформации вещества и энергии осуществляются пастбищными трофическими цепями. Осенью поверхностные воды, охлаждаясь и становясь более плотными, начинают погружаться, и температурная разность слоев выравнивается. При дальнейшем охлаждении воды эпилимниона становятся холоднее вод гиполимниона (наступает зимний застой). Весной происходит обратный процесс, заканчивающийся периодом летнего застоя. В тропических и приполярных озерах перемешивание воды, происходит только 1 раз в год. Металимнион характеризуется резким перепадом температур, т. к. представляет собой переходную область между различно нагретыми водами эпи- и гиполимниона.

В гиполимнионе (обычно глубже 14-20 м) воды бедны кислородом, температуpa летом не превышает 5-10 градусов. Автотрофные организмы отсутствуют. Население бедно и однообразно из-за недостатка первичной пищи и кислорода. Биологический процесс трансформации вещества, и энергии осуществляется детритными трофическими цепями. Дно озёр (бенталь) подразделяется на 2 зоны: более глубоководную – профундаль, примерно соответствующую части ложа, заполненной водами гиполимниона, и прибрежную зону – литораль, обычно простирающуюся вглубь до границы произрастания макрофитов (до глуб. 5-7 м). Население литорали, где газовый и температурный режим благоприятнее, чем в профундали, разнообразнее и количественно богаче по сравнению с глубоководным. В реках в силу высокой перемешивае-мости воды вертикальная Э. з. в. не выражена. По поперечному профилю реки различают прибрежную зону - рипальи открытую - медиаль. В открытой зоне скорости течения выше, население количественно беднее, чем в прибрежной. Для рипали характерны заросли водных макрофитов. По продольному профилю реки выделяются зоны плесов и перекатов, их население обычно разнообразнее, но беднее количественно. В водохранилищах экологическая зональность в глубинных приплотинных участках имеет озерный характер, с продвижением к верховьям все большую выраженность приобретает зональность, свойственная рекам.

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ НИША – совокупность всех факторов среды, в пределах которых возможно существование вида в природе. Понятие экологической ниши обычно применяется при исследовании взаимоотношений экологически близких видов, относящихся к одному трофическому уровню. Термин предложен Дж. Гриннеллом (1917) для характеристики пространств, распределения видов (т. е.  определялась как понятие, близкое к местообитпанию). Позднее Ч. Элтон (1927) определил экологическую нишу, как положение вида в сообществе, подчеркнув особую важность трофических связей. Ещё в конце 19 - начале 20 вв. многие исследователи замечали, что два вида, экологически близкие и занимающие сходное положение в сообществе, не могут устойчиво сосуществовать на одной территории. Это эмпирическое обобщение нашло подтверждение в математической модели конкуренции двух видов за одну пищу (В. Вольтерра) и экспериментальными работах Г. Ф. Гаузе. Современная концепция экологической ниши сформировалась на основе модели, предложенной Дж. Хатчинсоном (1957, 1965). Согласно, этой модели, эколгическую нишу можно представить как часть воображаемого многомерного пространства (гиперобъема), отдельные измерения которого соответствуют факторам, необходимым для нормального существования вида.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ – основные составляющие экологических систем, обеспечивающие сбалансированный биогеохимический круговорот веществ. Сюда входят: поток внешней энергии (обычно энергия солнечной радиации), воздушная среда, водная среда, почва (на суше), организмы-автотрофы — продуценты и организмы-гетеротрофы — консументы и редуценты. Энергия Солнца обеспечивает фотосинтез, с помощью которого синтезируются органические вещества из неорганических в основном растениями (на суше) и фитопланктоном (в водной среде). Неорганические вещества поступают из водной среды, воздуха и почвы. Полученная органика потребляется организмами-гетеротрофами, которые на конечной стадии минерализуют их, возвращая в виде неорганических веществ обратно в водную среду, воздух и почву.

ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ – относительная устойчивость видового состава живых организмов, их численности, продуктивности, распределения в пространстве, а также сезонных изменений, биотического круговорота веществ и других биологических процессов в любых природных сообществах. В основе экологическог равновесия экосистем лежит постоянство и высокая замкнутость биотического круговорота веществ, который в каждой конкретной экосистеме имеет свои особенности, связанные с видом, составом и численностью организмов, их типом метаболизма. Решающее значение при этом имеет соотношение автотрофов и гетеротрофов (консументов  и редуцентов), а также специфические адаптации организмов друг к другу и к среде обитания. Совокупность этих факторов, сложившаяся в процессе эволюции, обеспечивает устойчивость экосистем, или их гомеостаз.

ЭКОЛОГИЯ – (от греч. οἶκος – «обиталище, жилище, дом, имущество» и λόγος – «понятие, учение, наука») – биологическая наука, изучающая организацию и функционирование надорганизменных систем различных уровней: популяций, биоценозов (сообществ), биогеоценозов (экосистем) и биосферы. Экологию определяют также как науку о взаимоотношениях организмов между собой и с окружающей средой.

Основные принципы строения и функционирования различных надорганизменных систем изучает общая экология, в которой можно выделить ряд разделов. Так, в задачи популяционной экологии входит исследование общих закономерностей динамики численности и структуры популяций, а также взаимодействий (конкуренция, хищничество) между популяциями различных видов.

Экология сообществ (биоценология) изучает закономерности организации сообществ (биоценозов), их структуру и функционирование, проявляющееся прежде всего как круговорот веществ и трансформация энергии в цепях питания. Исследование экосистем и биогеоценозов также входит в задачи общей экологии, но иногда биогеоценологию считают самостоятельной, наукой.

Частная экология изучает весь комплекс взаимоотношений со средой организмов каких-либо конкретной таксономической группы. Иногда частную экологию понимают как исследование конкретных экосистем или сообществ.

Частью экологии является и гидробиология, изучающая экологию водных организмов и экосистем. Экологию делят также на аутэкологию, изучающую действие различных факторов среды на отдельные виды, и синэкологию, изучающую взаимоотношения организмов, а также различной их совокупности.

Термин "экология" предложен в 1866 г. Э. Геккелем для обозначения общей науки об отношениях организмов к окружающей среде». Предыстория экологии восходит к трудам натуралистов и географов 18- 19 вв. Для развития экологии в России большое значение имели работы К. Ф. Рулье (1852) и Н. А. Северцова (1855). В конце 19 - нач. 20 вв. исследователи обращали главным внимание на то, как отд. факторы, преимущественно климатические, влияют на распространение и динамику организмов. В это же время формируется представление о сообществах (биоценозах) как о нек-рых целостных совокупностях взаимосвязанных организмов. Быстро развивалась экология в 20-30-е гг. 20 в., когда были сформулированы основные задачи изучения популяций и сообществ (Ч. Элтон), предложены математические модели роста численности популяций и их взаимодействий (В. Вольтерра, А. Лотка), проведены лабораторные опыты по проверке этих моделей (Г. Ф. Гаузе). В гидробиологии началось в это время строгое количеств, изучение превращений вещества и энергии живыми организмами, причём водоёмы трактовались как целостные системы. Представление о комплексах организмов, взаимосвязанных между собой и с окружающей неживой средой, нашло свое отражение и в появлении таких понятий как "экосистема" (А. Тенсли, 1935) и "биогеоценоз" (В. Н. Сукачёв, 1940). К 50-м гг. формируется общая экология.

ЭКОСИСТЕМА – (от греч. οἶκος – «обиталище, жилище, дом, имущество» и σύστημα – «система, сочетание, объединение») – экологическая система, совокупность совместно обитающих организмов и условий их существования, находящихся в закономерной взаимосвязи друг с другом и образующих систему взаимообусловленных биотических и абиотических явлений и процессов. Термин предложен А. Тенсли (1935), который считал, что "экосистема, с точки зрения эколога, представляют собой основные природные единицы на поверхности земли", в которые входит не только комплекс организмов, но и весь комплекс физических факторов, образующих то, что мы называем средой биома, – факторы местообитания в самом широком смысле.

Понятие "экосистема" приложимо к объектам разной сложности и размеров.  Чаще под экосистемой понимают совокупность организмов и неживых компонентов среды их обитания, при взаимодействии которых происходит более или менее полный биотический круговорот (с участием продуцентов, консументов и редуцентов). 

Термин применим и к искусственным экосистемам. Экосистемы могут быть высокоустойчивыми, сохраняющими свои характерные особенности на протяжении длительного времени, или кратковременными. Независимо от степени сложности, экосистемы характеризуется видовым составом, численностью входящих в нее организмов, биомассой, соотношением отдельных трофических групп, интенсивностью, процессов продуцирования и деструкции органического вещества. Пространственная разграниченность экосистем может быть выражена более или менее отчетливо, а в отношении протекающих в них процессов круговорота они могут быть в большей или меньшей степени автономными. Существование экосистем возможно лишь при притоке из окружающей среды не только энергии, но и большего или меньшего количества вещества. Термин "биогеоценоз" часто употребляется в том смысле, который придается, термину "экосистема".

ЭКОТИП – совокупность особей любого вида организмов, приспособленная к условиям места обитания и обладающая наследуемыми признаками, обусловленными экологически. Признаки, определяющие характер экотипа, сохраняются при перенесении растений в иные экологические условия, особи разных экотипов свободно скрещиваются. Экотип рассматривают как сочетание близких биотипов организмов, переходящих друг в друга.

ЭКТОГЕННОЕ ОЗЕРО – (от греч. ἔκτος – «наружный, снаружи» и γένος – «род») – двуслойный по плотности воды водоем, один из слоев которого образовался за счет притока поверхностных или подземных вод с водосбора.

ЭЛИМИНАЦИЯ – (от лат. elimino – «выношу за порог, удаляю») – гибель организмов вследствие различных абиотических и биотических факторов внешней среды. Элиминация выражается величиной, обратной выживаемости. Предлагались различные классификации форм элиминации в связи с изучением естественного отбора и направлений эволюционного процесса (И. И. Шмальгаузен, 1939). Обычно различают элиминацию общую (неизбирательную) и избирательную. Общая элиминация – воздействие на популяцию факторов среды крайней интенсивности, превосходящей экологическую пластичность вида, в результате чего происходит массовая гибель особей безотносительно к их индивидуальным свойствам. Избирательная элиминация – гибель части особей популяции, менее приспособленной к факторам окружающей среды, в результате борьбы за существование. Такая элиминация является показателем интенсивности действия естественного отбора.

ЭМЕРДЖЕНТНЫЕ СВОЙСТВА син. ЭМЕРДЖЕНТНОСТЬ – (от англ. emergent — «внезапно возникающий») – наличие у системного целого особых свойств, не присущих его подсистемам и блокам, а также сумме элементов. Краткое аналогичное определение: целое больше суммы его частей.

ЭНДЕМИКИ, эндемы – (от греч. ἔνδημος – «местный») – виды, роды, семейства или др. таксоны животных и растений, ограниченные в своем распространении чаще относительно небольшой географической областью. Развитию эндемизма способствуют географическая изоляция, биотические факторы. Для вида (или подвида) эндемизм может быть крайне ограничен. Различают палеоэндемики –реликтовые исчезающие виды и неоэндемики - прогрессивные молодые виды или формы, возникающие на недавно изолированных пространствах.

ЭПИФАУНА – (от греч. ἐπι-  – «на, над» и лат. fauna – богиня лесов и полей) – прикреплённые или малоподвижные водные донные беспозвоночные, обитающие на поверхности грунта, в расщелинах скал, среди камней и т. п. К Э. относятся животные, образующие обрастания, свободно лежащие на грунте (некоторые моллюски), медленно ползающие по дну (мн. моллюски, иглокожие, полихеты, некоторые ракообразные, актинии и мн. др.).

ЭПИЛИМНИОН – (от греч. ἐπι- –  «на, над» и λίμνιον – «болотце, озерцо» ) – верхний квазиоднородный по физическим, химическим и биологическим характеристикам слой воды в водоеме при наличии прямой температурной стратификации. Эпилимнион образуется в озерах и водохранилищах в фазу летнего нагревания вследствие накопления тепла поглощаемой водой солнечной радиации и периодического (ночного и при похолоданиях) конвективного и динамического перемешивания верхнего слоя водоема. Толщина эпилимниона в течение лета и первой фазы осенного охлаждения водоема возрастает по мере погружения подстилающего его сезонного слоя скачка от 1–2 м до 30–40 м в крупнейших озерах России (Ладожское, Онежское, Телецкое) и даже до 150 м в Байкале. Вода эпилимниона в сравнении с другими слоями водоема наиболее прогрета и насыщена кислородом, содержит наибольшую биомассу фито-, зоо- и бактериопланктона и характеризуется наиболее интенсивной трансформацией энергии, биогенных и органических веществ. В антициклональную солнечную и штилевую погоду эпилимнион может быть разделен на три подслоя. В верхнем из них особенно велик диапазон внутрисуточных колебаний всех характеристик физических, химических и биологических свойств воды. Под ним располагается вторичный (временный) слой скачка, который обычно размывается ночной конвекцией, выравнивающей к утру свойства воды по всей глубине эпилимниона. Наиболее интенсивен процесс вертикального перемешивания эпилимниона в периоды существования в нем упорядоченной конвекции (см. вихрь Ленгмюра).

ЭУПСАММОН – (от греч. εύ- – «хорошо»,  пψάμμος – «песок» и on – «сущее) – совокупность водных организмов, обитающих в  полусухом или влажном прибрежном песке  морей, рек, озер, водохранилищ выше уреза воды.

ЭФЕМЕРНЫЙ ВОДОЕМ, син. Временный водоем – водоемы пересыхающие в определённые времена года – лужи, канавы, овраги. Эти водоемы заполняются в многоводные периоды года.

  • PDF
Баннер